Rekovelle

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

folitropino delta

Disponible desde:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

G03GA10

Designación común internacional (DCI):

follitropin delta

Grupo terapéutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapéutica:

Anovuliacija

indicaciones terapéuticas:

Kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART) pvz., in vitro apvaisinimo (IVF) arba Intracitoplazminė spermatozoido injekcija (ICSI) ciklas moterims susirgti.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2016-12-12

Información para el usuario

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REKOVELLE 12 MIKROGRAMŲ/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
folitropinas delta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REKOVELLE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REKOVELLE
3.
Kaip vartoti REKOVELLE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REKOVELLE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REKOVELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
REKOVELLE sudėtyje yra folitropino delta, t. y. folikulus
stimuliuojančio hormono, kuris priklauso
hormonų, vadinamų gonadotropinais, grupei. Gonadotropinai yra
svarbūs reprodukcijai ir
vaisingumui.
REKOVELLE vartojamas moterų nevaisingumui gydyti ir moterims, kurioms
taikomos pagalbinės
reprodukcijos programos, pvz., apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) bei intracitoplazminė spermatozoidų
injekcija (ICSI). REKOVELLE stimuliuoja kiaušides augti ir brandinti
daug kiaušinėlių pūslelių
(„folikulų“), iš kurių laboratorijoje surenkami ir apvaisinami
kiaušinėliai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REKOVELLE
_ _
Prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, gydytojas turi patikrinti
galimas Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumo
sutrikimų priežastis.
_ _
REKOVELLE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija folikulus stimuliuojančiam hormonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra auglys gimdoje, kiaušidėse, krūtyse, hipofizė
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas
Vienu 0,36 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
12 mikrogramų folitropino delta*.
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas
Vienu 1,08 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
36 mikrogramai folitropino delta*.
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas
Vienu 2,16 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
72 mikrogramai folitropino delta*.
Viename ml tirpalo yra 33,3 mikrogramo folitropino delta*
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH),
gaminamas žmogaus ląstelių
linijoje (PER.C6) naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH yra 6,0-7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kontroliuojama kiaušidžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių
folikulų vystymąsi moterims, kurioms
taikomos pagalbinės reprodukcijos technologijos (PRT), pvz.,
apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) ar
intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.
Dozavimas
REKOVELLE dozavimas parenkamas individualiai kiekvienai pacientei,
siekiant užtikrinti kiaušidžių
atsaką, kuris yra susijęs su palankiomis saugumo / veiksmingumo
savybėmis, t. y., siekiant užtikrinti
tinkamą gautų oocitų skaičių ir sumažinti intervencijų, skirtų
kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo
(KHSS) pro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos