Rekovelle

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

folitropino delta

Disponível em:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

G03GA10

DCI (Denominação Comum Internacional):

follitropin delta

Grupo terapêutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapêutica:

Anovuliacija

Indicações terapêuticas:

Kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART) pvz., in vitro apvaisinimo (IVF) arba Intracitoplazminė spermatozoido injekcija (ICSI) ciklas moterims susirgti.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2016-12-12

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REKOVELLE 12 MIKROGRAMŲ/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
folitropinas delta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REKOVELLE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REKOVELLE
3.
Kaip vartoti REKOVELLE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REKOVELLE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REKOVELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
REKOVELLE sudėtyje yra folitropino delta, t. y. folikulus
stimuliuojančio hormono, kuris priklauso
hormonų, vadinamų gonadotropinais, grupei. Gonadotropinai yra
svarbūs reprodukcijai ir
vaisingumui.
REKOVELLE vartojamas moterų nevaisingumui gydyti ir moterims, kurioms
taikomos pagalbinės
reprodukcijos programos, pvz., apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) bei intracitoplazminė spermatozoidų
injekcija (ICSI). REKOVELLE stimuliuoja kiaušides augti ir brandinti
daug kiaušinėlių pūslelių
(„folikulų“), iš kurių laboratorijoje surenkami ir apvaisinami
kiaušinėliai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REKOVELLE
_ _
Prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, gydytojas turi patikrinti
galimas Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumo
sutrikimų priežastis.
_ _
REKOVELLE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija folikulus stimuliuojančiam hormonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra auglys gimdoje, kiaušidėse, krūtyse, hipofizė
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas
Vienu 0,36 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
12 mikrogramų folitropino delta*.
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas
Vienu 1,08 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
36 mikrogramai folitropino delta*.
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas
Vienu 2,16 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
72 mikrogramai folitropino delta*.
Viename ml tirpalo yra 33,3 mikrogramo folitropino delta*
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH),
gaminamas žmogaus ląstelių
linijoje (PER.C6) naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH yra 6,0-7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kontroliuojama kiaušidžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių
folikulų vystymąsi moterims, kurioms
taikomos pagalbinės reprodukcijos technologijos (PRT), pvz.,
apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) ar
intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.
Dozavimas
REKOVELLE dozavimas parenkamas individualiai kiekvienai pacientei,
siekiant užtikrinti kiaušidžių
atsaką, kuris yra susijęs su palankiomis saugumo / veiksmingumo
savybėmis, t. y., siekiant užtikrinti
tinkamą gautų oocitų skaičių ir sumažinti intervencijų, skirtų
kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo
(KHSS) pro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos