Rekovelle

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2023

Aktiv ingrediens:

folitropino delta

Tilgjengelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

G03GA10

INN (International Name):

follitropin delta

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Anovuliacija

Indikasjoner:

Kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART) pvz., in vitro apvaisinimo (IVF) arba Intracitoplazminė spermatozoido injekcija (ICSI) ciklas moterims susirgti.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2016-12-12

Informasjon til brukeren

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REKOVELLE 12 MIKROGRAMŲ/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
folitropinas delta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REKOVELLE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REKOVELLE
3.
Kaip vartoti REKOVELLE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REKOVELLE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REKOVELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
REKOVELLE sudėtyje yra folitropino delta, t. y. folikulus
stimuliuojančio hormono, kuris priklauso
hormonų, vadinamų gonadotropinais, grupei. Gonadotropinai yra
svarbūs reprodukcijai ir
vaisingumui.
REKOVELLE vartojamas moterų nevaisingumui gydyti ir moterims, kurioms
taikomos pagalbinės
reprodukcijos programos, pvz., apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) bei intracitoplazminė spermatozoidų
injekcija (ICSI). REKOVELLE stimuliuoja kiaušides augti ir brandinti
daug kiaušinėlių pūslelių
(„folikulų“), iš kurių laboratorijoje surenkami ir apvaisinami
kiaušinėliai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REKOVELLE
_ _
Prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, gydytojas turi patikrinti
galimas Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumo
sutrikimų priežastis.
_ _
REKOVELLE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija folikulus stimuliuojančiam hormonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra auglys gimdoje, kiaušidėse, krūtyse, hipofizė
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas
Vienu 0,36 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
12 mikrogramų folitropino delta*.
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas
Vienu 1,08 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
36 mikrogramai folitropino delta*.
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas
Vienu 2,16 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
72 mikrogramai folitropino delta*.
Viename ml tirpalo yra 33,3 mikrogramo folitropino delta*
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH),
gaminamas žmogaus ląstelių
linijoje (PER.C6) naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH yra 6,0-7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kontroliuojama kiaušidžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių
folikulų vystymąsi moterims, kurioms
taikomos pagalbinės reprodukcijos technologijos (PRT), pvz.,
apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) ar
intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.
Dozavimas
REKOVELLE dozavimas parenkamas individualiai kiekvienai pacientei,
siekiant užtikrinti kiaušidžių
atsaką, kuris yra susijęs su palankiomis saugumo / veiksmingumo
savybėmis, t. y., siekiant užtikrinti
tinkamą gautų oocitų skaičių ir sumažinti intervencijų, skirtų
kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo
(KHSS) pro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk