Reagila

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2017

Aktivna sestavina:

kariprazīna hidrohlorīds

Dostopno od:

Gedeon Richter

Koda artikla:

N05AX15

INN (mednarodno ime):

cariprazine

Terapevtska skupina:

Psihoterapija

Terapevtsko območje:

Šizofrēnija

Terapevtske indikacije:

Reagila ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-07-13

Navodilo za uporabo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REAGILA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
_Cariprazinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Reagila un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Reagila lietošanas
3.
Kā lietot Reagila
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Reagila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REAGILA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Reagila satur aktīvo vielu kariprazīnu, un tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem. To lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir
šizofrēnija.
Šizofrēnija ir slimība, kas raksturojas ar tādiem simptomiem kā:
dzird, redz vai sajūt lietas, kas patiesībā
tur nav (halucinācijas), aizdomīgums, kļūdaini uzskati,
nesakarīga runa un uzvedība, un emocionāls
trulums. Cilvēki ar šādiem stāvokļiem var izjust depresiju,
vainas apziņu, trauksmi, sasprindzinājumu,
nespēju uzsākt vai pabeigt plānotās darbības, nevēlēšanos
sarunāties, emocionālu atbildes reakciju
trūkumu uz situācijām, kas parasti stimulē jūtas citiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REAGILA LIETOŠANAS
NELIETOJIET REAGILA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret kariprazīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
−
ja Jūs lietojat zāles, lai ārstētu:
−
hep
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Reagila 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0003 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0008 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 6 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 6
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0096 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 1.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 3” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un zaļu
necaurspīdīgu korpusu ar baltas tintes apdruku “GR 4.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 6 mg cietās kapsulas
3
3. izmēra (apm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov