Reagila

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2022

Aktiv bestanddel:

kariprazīna hidrohlorīds

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Šizofrēnija

Terapeutiske indikationer:

Reagila ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2017-07-13

Indlægsseddel

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REAGILA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
_Cariprazinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Reagila un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Reagila lietošanas
3.
Kā lietot Reagila
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Reagila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REAGILA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Reagila satur aktīvo vielu kariprazīnu, un tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem. To lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir
šizofrēnija.
Šizofrēnija ir slimība, kas raksturojas ar tādiem simptomiem kā:
dzird, redz vai sajūt lietas, kas patiesībā
tur nav (halucinācijas), aizdomīgums, kļūdaini uzskati,
nesakarīga runa un uzvedība, un emocionāls
trulums. Cilvēki ar šādiem stāvokļiem var izjust depresiju,
vainas apziņu, trauksmi, sasprindzinājumu,
nespēju uzsākt vai pabeigt plānotās darbības, nevēlēšanos
sarunāties, emocionālu atbildes reakciju
trūkumu uz situācijām, kas parasti stimulē jūtas citiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REAGILA LIETOŠANAS
NELIETOJIET REAGILA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret kariprazīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
−
ja Jūs lietojat zāles, lai ārstētu:
−
hep
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Reagila 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0003 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0008 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 6 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 6
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0096 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 1.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 3” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un zaļu
necaurspīdīgu korpusu ar baltas tintes apdruku “GR 4.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 6 mg cietās kapsulas
3
3. izmēra (apm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik