Reagila

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-06-2022
SPC SPC (SPC)
07-06-2022
PAR PAR (PAR)
18-09-2017

active_ingredient:

kariprazīna hidrohlorīds

MAH:

Gedeon Richter

ATC_code:

N05AX15

INN:

cariprazine

therapeutic_group:

Psihoterapija

therapeutic_area:

Šizofrēnija

therapeutic_indication:

Reagila ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2017-07-13

PIL

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REAGILA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
_Cariprazinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Reagila un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Reagila lietošanas
3.
Kā lietot Reagila
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Reagila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REAGILA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Reagila satur aktīvo vielu kariprazīnu, un tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem. To lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir
šizofrēnija.
Šizofrēnija ir slimība, kas raksturojas ar tādiem simptomiem kā:
dzird, redz vai sajūt lietas, kas patiesībā
tur nav (halucinācijas), aizdomīgums, kļūdaini uzskati,
nesakarīga runa un uzvedība, un emocionāls
trulums. Cilvēki ar šādiem stāvokļiem var izjust depresiju,
vainas apziņu, trauksmi, sasprindzinājumu,
nespēju uzsākt vai pabeigt plānotās darbības, nevēlēšanos
sarunāties, emocionālu atbildes reakciju
trūkumu uz situācijām, kas parasti stimulē jūtas citiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REAGILA LIETOŠANAS
NELIETOJIET REAGILA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret kariprazīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
−
ja Jūs lietojat zāles, lai ārstētu:
−
hep
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Reagila 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0003 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0008 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 6 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 6
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0096 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 1.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 3” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un zaļu
necaurspīdīgu korpusu ar baltas tintes apdruku “GR 4.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 6 mg cietās kapsulas
3
3. izmēra (apm
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 07-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2017
PIL PIL չեխերեն 07-06-2022
SPC SPC չեխերեն 07-06-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2017
PIL PIL դանիերեն 07-06-2022
SPC SPC դանիերեն 07-06-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2017
PIL PIL էստոներեն 07-06-2022
SPC SPC էստոներեն 07-06-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2017
PIL PIL հունարեն 07-06-2022
SPC SPC հունարեն 07-06-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2017
PIL PIL անգլերեն 07-06-2022
SPC SPC անգլերեն 07-06-2022
PAR PAR անգլերեն 18-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2017
PIL PIL իտալերեն 07-06-2022
SPC SPC իտալերեն 07-06-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2017
PIL PIL մալթերեն 07-06-2022
SPC SPC մալթերեն 07-06-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2017
PIL PIL լեհերեն 07-06-2022
SPC SPC լեհերեն 07-06-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2017

view_documents_history