Reagila

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2017

Toimeaine:

kariprazīna hidrohlorīds

Saadav alates:

Gedeon Richter

ATC kood:

N05AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cariprazine

Terapeutiline rühm:

Psihoterapija

Terapeutiline ala:

Šizofrēnija

Näidustused:

Reagila ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-07-13

Infovoldik

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REAGILA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
_Cariprazinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Reagila un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Reagila lietošanas
3.
Kā lietot Reagila
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Reagila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REAGILA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Reagila satur aktīvo vielu kariprazīnu, un tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem. To lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir
šizofrēnija.
Šizofrēnija ir slimība, kas raksturojas ar tādiem simptomiem kā:
dzird, redz vai sajūt lietas, kas patiesībā
tur nav (halucinācijas), aizdomīgums, kļūdaini uzskati,
nesakarīga runa un uzvedība, un emocionāls
trulums. Cilvēki ar šādiem stāvokļiem var izjust depresiju,
vainas apziņu, trauksmi, sasprindzinājumu,
nespēju uzsākt vai pabeigt plānotās darbības, nevēlēšanos
sarunāties, emocionālu atbildes reakciju
trūkumu uz situācijām, kas parasti stimulē jūtas citiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REAGILA LIETOŠANAS
NELIETOJIET REAGILA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret kariprazīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
−
ja Jūs lietojat zāles, lai ārstētu:
−
hep
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Reagila 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0003 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0008 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 6 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 6
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0096 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 1.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 3” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un zaļu
necaurspīdīgu korpusu ar baltas tintes apdruku “GR 4.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 6 mg cietās kapsulas
3
3. izmēra (apm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu