Rabitec

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2020

Aktivna sestavina:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QI07BD

INN (mednarodno ime):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapevtska skupina:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapevtsko območje:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Terapevtske indikacije:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-12-01

Navodilo za uporabo

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov