Rabitec

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-04-2020

Bahan aktif:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI07BD

INN (Nama Antarabangsa):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Kumpulan terapeutik:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Kawasan terapeutik:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-12-01

Risalah maklumat

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-04-2020

Lihat sejarah dokumen