Rabitec

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2021

Ingredient activ:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI07BD

INN (nume internaţional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupul Terapeutică:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Zonă Terapeutică:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-12-01

Prospect

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-04-2020
Prospect Prospect cehă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-04-2020
Prospect Prospect daneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-04-2020
Prospect Prospect germană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-04-2020
Prospect Prospect estoniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-04-2020
Prospect Prospect greacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-04-2020
Prospect Prospect engleză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-04-2020
Prospect Prospect franceză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-04-2020
Prospect Prospect italiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-04-2020
Prospect Prospect letonă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-04-2020
Prospect Prospect maghiară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-04-2020
Prospect Prospect malteză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-04-2020
Prospect Prospect olandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-04-2020
Prospect Prospect poloneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-04-2020
Prospect Prospect portugheză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-04-2020
Prospect Prospect slovacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-04-2020
Prospect Prospect slovenă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-04-2020
Prospect Prospect suedeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2021
Prospect Prospect islandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2021
Prospect Prospect croată 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor