Rabitec

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI07BD

INN (Mezinárodní Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutické skupiny:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapeutické oblasti:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Terapeutické indikace:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2017-12-01

Informace pro uživatele

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů