Rabitec

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI07BD

Designación común internacional (DCI):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupo terapéutico:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Área terapéutica:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

indicaciones terapéuticas:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2017-12-01

Información para el usuario

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-01-2021

Ver historial de documentos