Rabitec

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Prieinama:

CEVA Santé Animale

ATC kodas:

QI07BD

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Farmakoterapinė grupė:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Gydymo sritis:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Terapinės indikacijos:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2017-12-01

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-01-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją