Rabitec

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2021

Principio attivo:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI07BD

INN (Nome Internazionale):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Gruppo terapeutico:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Area terapeutica:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Indicazioni terapeutiche:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2017-12-01

Foglio illustrativo

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2021

Visualizza cronologia documenti