Procysbi

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2013

Aktivna sestavina:

merkaptaamiini bitartraat

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Koda artikla:

A16AA04

INN (mednarodno ime):

mercaptamine

Terapevtska skupina:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapevtsko območje:

Tsüstinoos

Terapevtske indikacije:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-09-05

Navodilo za uporabo

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov