Procysbi

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

merkaptaamiini bitartraat

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Code ATC:

A16AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

mercaptamine

Groupe thérapeutique:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Domaine thérapeutique:

Tsüstinoos

indications thérapeutiques:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2013-09-05

Notice patient

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2013
Notice patient Notice patient danois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2013
Notice patient Notice patient grec 26-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2013
Notice patient Notice patient français 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2013
Notice patient Notice patient italien 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2013
Notice patient Notice patient letton 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-05-2023
Notice patient Notice patient croate 26-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents