Procysbi

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

merkaptaamiini bitartraat

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codi ATC:

A16AA04

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Área terapéutica:

Tsüstinoos

indicaciones terapéuticas:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2013-09-05

Informació per a l'usuari

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents