Procysbi

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-05-2023

Aktiv ingrediens:

merkaptaamiini bitartraat

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kode:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine

Terapeutisk gruppe:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutisk område:

Tsüstinoos

Indikasjoner:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-09-05

Informasjon til brukeren

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk