Procysbi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-05-2023

Aktivni sastojci:

merkaptaamiini bitartraat

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC koda:

A16AA04

INN (International ime):

mercaptamine

Terapijska grupa:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Područje terapije:

Tsüstinoos

Terapijske indikacije:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-09-05

Uputa o lijeku

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata