Procysbi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

merkaptaamiini bitartraat

Saatavilla:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-koodi:

A16AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mercaptamine

Terapeuttinen ryhmä:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeuttinen alue:

Tsüstinoos

Käyttöaiheet:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-05

Pakkausseloste

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia