Procysbi

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

merkaptaamiini bitartraat

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Código ATC:

A16AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptamine

Grupo terapêutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Área terapêutica:

Tsüstinoos

Indicações terapêuticas:

Procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2013-09-05

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROCYSBI 25 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
PROCYSBI 75 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
tsüsteamiin (merkaptamiinbitartraat)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PROCYSBI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROCYSBI võtmist
3.
Kuidas PROCYSBIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROCYSBIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROCYSBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROCYSBI sisaldab toimeainena tsüsteamiini (tuntud ka
merkaptamiinina) ja seda kasutatakse
nefropaatilise tsüstinoosi raviks lastel ja täiskasvanutel.
Tsüstinoos on haigus, mis mõjutab organismi
ning mida iseloomustab aminohappe tsüstiini ebanormaalne kogunemine
organismi erinevates
organites, nt neerudes, silmades, lihastes, kõhunäärmes ja ajus.
Tsüstiini kogunemine põhjustab
neerukahjustust ning glükoosi, valkude ja elektrolüütide liigset
eritumist. Eri vanuses patsientidel
kahjustuvad erinevad organid.
PROCYSBI on ravim, mis reageerib tsüstiiniga ja vähendab selle
sisaldust rakkudes. Tsüsteamiinravi
tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast tsüstinoosi diagnoosi
kinnitamist, et saada ravist
maksimaalset kasu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROCYSBI VÕTMIST
_ _
PROCYSBIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete tsüsteamiini (tuntud ka merkaptamiinina) või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete penitsillamiini (see ei ole penitsilliin, vaid ravim, mida
ka
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentsed kõvakapslid
PROCYSBI 75 mg gastroresistentsed kõvakapslid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 25 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 75 mg tsüsteamiini
(merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
PROCYSBI 25 mg gastroresistentne kõvakapsel
Helesinised kõvakapslid suurusega 3 (15,9 x 5,8 mm), millele on valge
tindiga trükitud „25 mg”, ja
helesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
PROCYSBI 75 mg gastroresistentne kõvakapsel
_ _
Helesinised kõvakapslid suurusega 0 (21,7 x 7,6 mm), millele on valge
tindiga trükitud „75 mg”, ja
tumesinine kapslikaas, millele on valge tindiga trükitud „PRO“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PROCYSBI on näidustatud tõendatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüstiini kogunemist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ning ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab
neerupuudulikkuse väljakujunemist.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi PROCYSBIga tuleb alustada tsüstinoosi ravikogemusega arsti
järelevalve all.
Ravi tsüsteamiiniga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast
diagnoosi kinnitamist (nt leukotsüütides
tsüstiinisisalduse suurenemine), et saada ravist maksimaalset kasu.
Annustamine
Tsüstiini kontsentratsiooni leukotsüütides võib määrata
erinevate meetoditega, nt spetsiifiliste
leukotsüütide uurimisega (nt granulotsüütide analüüs) või
erinevate leukotsüütide analüüsimisega, kus
igale analüüsile määratakse erinevad sihtväärtused.
Tsüstinoosipatsientidel diagnoosi kinnitumisel ja
neile PROCYSBI annuse määramisel p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos