Porcilis Pesti

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2009

Aktivna sestavina:

Subigenski antigen klasične prašičje kuge (CSFV) -E2

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapevtska skupina:

Prašiči

Terapevtsko območje:

Imunologija za suidae

Terapevtske indikacije:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov naprej, da se prepreči smrtnost in zmanjša klinični znaki klasične prašičje kuge, pa tudi zmanjša okužba in izločanje virusa terapije s CSF. Začetek zaščite je 2 tedna. Trajanje zaščite je 6 mesecev.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Pesti, emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Odmerek po 2 ml vsebuje:
120 Elisa enot antigenskih podenot E2 virusa klasične prašičje kuge
Tekoči parafin kot adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov dalje. S tem se
preprečuje smrtnost, zmanjšuje pa se
tudi klinične znake klasične prašičje kuge. Prav tako se zmanjša
tudi okuženost z naravnim virusom
KPK, zmanjša pa se tudi njegovo izločanje.
Zaščita se razvije v 2 tednih.
Zaščita traja 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni..
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 4 tedne po vsakem odmerku cepiva se lahko pojavi lokalna in
večinoma prehodna oteklina na
mestu injiciranja. Po drugem cepljenju je možna prehodna
hipertermija.
Na mestu injiciranja se lahko pojavijo abscesi. Varnost dajanja obeh
odmerkov na isto mesto ni
raziskana, zato je drugi odmerek priporočljivo dati na drugo mesto
kot prvič.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
15
Injicirajte 2 ml cepiva globoko intramuskularno v vratni predel za
ušesom.
Shema cepljenja
:
Osnovno cepljenje: en odmerek za enega prašiča, nato drugi odmerek 4
tedne po prvem.
Revakcinacija: enkratni odmerek vsakih 6 mesecev.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Pred uporabo dobro pretresite.
Počakajte, da se cepivo ogreje na sobno temperaturo Uporabite
sterilne brizge in igle.
Priporočamo uporabo zaprtega sistema za cepljenje z večtočkovnim
vbrizgom.
10.
KARENCA
Nič dni
11.
POS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2011

Ogled zgodovine dokumentov