Porcilis Pesti

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Subigenski antigen klasične prašičje kuge (CSFV) -E2

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutické skupiny:

Prašiči

Terapeutické oblasti:

Imunologija za suidae

Terapeutické indikace:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov naprej, da se prepreči smrtnost in zmanjša klinični znaki klasične prašičje kuge, pa tudi zmanjša okužba in izločanje virusa terapije s CSF. Začetek zaščite je 2 tedna. Trajanje zaščite je 6 mesecev.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Pesti, emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Odmerek po 2 ml vsebuje:
120 Elisa enot antigenskih podenot E2 virusa klasične prašičje kuge
Tekoči parafin kot adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov dalje. S tem se
preprečuje smrtnost, zmanjšuje pa se
tudi klinične znake klasične prašičje kuge. Prav tako se zmanjša
tudi okuženost z naravnim virusom
KPK, zmanjša pa se tudi njegovo izločanje.
Zaščita se razvije v 2 tednih.
Zaščita traja 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni..
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 4 tedne po vsakem odmerku cepiva se lahko pojavi lokalna in
večinoma prehodna oteklina na
mestu injiciranja. Po drugem cepljenju je možna prehodna
hipertermija.
Na mestu injiciranja se lahko pojavijo abscesi. Varnost dajanja obeh
odmerkov na isto mesto ni
raziskana, zato je drugi odmerek priporočljivo dati na drugo mesto
kot prvič.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
15
Injicirajte 2 ml cepiva globoko intramuskularno v vratni predel za
ušesom.
Shema cepljenja
:
Osnovno cepljenje: en odmerek za enega prašiča, nato drugi odmerek 4
tedne po prvem.
Revakcinacija: enkratni odmerek vsakih 6 mesecev.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Pred uporabo dobro pretresite.
Počakajte, da se cepivo ogreje na sobno temperaturo Uporabite
sterilne brizge in igle.
Priporočamo uporabo zaprtega sistema za cepljenje z večtočkovnim
vbrizgom.
10.
KARENCA
Nič dni
11.
POS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2011

Zobrazit historii dokumentů