Porcilis Pesti

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Subigenski antigen klasične prašičje kuge (CSFV) -E2

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AD04

INN (Международно Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Терапевтична група:

Prašiči

Терапевтична област:

Imunologija za suidae

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov naprej, da se prepreči smrtnost in zmanjša klinični znaki klasične prašičje kuge, pa tudi zmanjša okužba in izločanje virusa terapije s CSF. Začetek zaščite je 2 tedna. Trajanje zaščite je 6 mesecev.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2000-06-09

Листовка

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Pesti, emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Odmerek po 2 ml vsebuje:
120 Elisa enot antigenskih podenot E2 virusa klasične prašičje kuge
Tekoči parafin kot adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov dalje. S tem se
preprečuje smrtnost, zmanjšuje pa se
tudi klinične znake klasične prašičje kuge. Prav tako se zmanjša
tudi okuženost z naravnim virusom
KPK, zmanjša pa se tudi njegovo izločanje.
Zaščita se razvije v 2 tednih.
Zaščita traja 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni..
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 4 tedne po vsakem odmerku cepiva se lahko pojavi lokalna in
večinoma prehodna oteklina na
mestu injiciranja. Po drugem cepljenju je možna prehodna
hipertermija.
Na mestu injiciranja se lahko pojavijo abscesi. Varnost dajanja obeh
odmerkov na isto mesto ni
raziskana, zato je drugi odmerek priporočljivo dati na drugo mesto
kot prvič.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
15
Injicirajte 2 ml cepiva globoko intramuskularno v vratni predel za
ušesom.
Shema cepljenja
:
Osnovno cepljenje: en odmerek za enega prašiča, nato drugi odmerek 4
tedne po prvem.
Revakcinacija: enkratni odmerek vsakih 6 mesecev.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Pred uporabo dobro pretresite.
Počakajte, da se cepivo ogreje na sobno temperaturo Uporabite
sterilne brizge in igle.
Priporočamo uporabo zaprtega sistema za cepljenje z večtočkovnim
vbrizgom.
10.
KARENCA
Nič dni
11.
POS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-02-2009
Листовка Листовка испански 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-10-2011
Листовка Листовка чешки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-10-2011
Листовка Листовка датски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-10-2011
Листовка Листовка немски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-10-2011
Листовка Листовка естонски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-10-2011
Листовка Листовка гръцки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-10-2011
Листовка Листовка английски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-02-2009
Листовка Листовка френски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-10-2011
Листовка Листовка италиански 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-02-2009
Листовка Листовка латвийски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-02-2009
Листовка Листовка литовски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-10-2011
Листовка Листовка унгарски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-10-2011
Листовка Листовка малтийски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-02-2009
Листовка Листовка полски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-10-2011
Листовка Листовка португалски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-02-2009
Листовка Листовка румънски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-10-2011
Листовка Листовка словашки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-10-2011
Листовка Листовка фински 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-10-2011
Листовка Листовка шведски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-10-2011
Листовка Листовка норвежки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-10-2011
Листовка Листовка исландски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-10-2011

Преглед на историята на документите