Porcilis Pesti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Subigenski antigen klasične prašičje kuge (CSFV) -E2

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Farmakoterapinė grupė:

Prašiči

Gydymo sritis:

Imunologija za suidae

Terapinės indikacijos:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov naprej, da se prepreči smrtnost in zmanjša klinični znaki klasične prašičje kuge, pa tudi zmanjša okužba in izločanje virusa terapije s CSF. Začetek zaščite je 2 tedna. Trajanje zaščite je 6 mesecev.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2000-06-09

Pakuotės lapelis

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Pesti, emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Odmerek po 2 ml vsebuje:
120 Elisa enot antigenskih podenot E2 virusa klasične prašičje kuge
Tekoči parafin kot adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija prašičev od starosti 5 tednov dalje. S tem se
preprečuje smrtnost, zmanjšuje pa se
tudi klinične znake klasične prašičje kuge. Prav tako se zmanjša
tudi okuženost z naravnim virusom
KPK, zmanjša pa se tudi njegovo izločanje.
Zaščita se razvije v 2 tednih.
Zaščita traja 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni..
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 4 tedne po vsakem odmerku cepiva se lahko pojavi lokalna in
večinoma prehodna oteklina na
mestu injiciranja. Po drugem cepljenju je možna prehodna
hipertermija.
Na mestu injiciranja se lahko pojavijo abscesi. Varnost dajanja obeh
odmerkov na isto mesto ni
raziskana, zato je drugi odmerek priporočljivo dati na drugo mesto
kot prvič.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
15
Injicirajte 2 ml cepiva globoko intramuskularno v vratni predel za
ušesom.
Shema cepljenja
:
Osnovno cepljenje: en odmerek za enega prašiča, nato drugi odmerek 4
tedne po prvem.
Revakcinacija: enkratni odmerek vsakih 6 mesecev.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Pred uporabo dobro pretresite.
Počakajte, da se cepivo ogreje na sobno temperaturo Uporabite
sterilne brizge in igle.
Priporočamo uporabo zaprtega sistema za cepljenje z večtočkovnim
vbrizgom.
10.
KARENCA
Nič dni
11.
POS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2011

Peržiūrėti dokumentų istoriją