PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-06-2019

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de méthylphénidate

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

N06BA04

INN (mednarodno ime):

METHYLPHENIDATE

Odmerek:

18MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Chlorhydrate de méthylphénidate 18MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Annexe G (LRCDAS III)

Terapevtsko območje:

Respiratory and CNS Stimulants

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548004; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-11-29

Lastnosti izdelka

                                _ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
_Page 2 de 56 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-06-2019