PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate de méthylphénidate

Boleh didapati daripada:

PHARMASCIENCE INC

Kod ATC:

N06BA04

INN (Nama Antarabangsa):

METHYLPHENIDATE

Dos:

18MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé (à libération prolongée)

Komposisi:

Chlorhydrate de méthylphénidate 18MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

100

Jenis preskripsi:

Annexe G (LRCDAS III)

Kawasan terapeutik:

Respiratory and CNS Stimulants

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548004; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2019-11-29

Ciri produk

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................