PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Chlorhydrate de méthylphénidate

Dostupné z:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

N06BA04

INN (Medzinárodný Name):

METHYLPHENIDATE

Dávkovanie:

18MG

Forma lieku:

Comprimé (à libération prolongée)

Zloženie:

Chlorhydrate de méthylphénidate 18MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Annexe G (LRCDAS III)

Terapeutické oblasti:

Respiratory and CNS Stimulants

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548004; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2019-11-29

Súhrn charakteristických

                                _ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
_Page 2 de 56 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-06-2019

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