Plenadren

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2017

Aktivna sestavina:

hydrokortison

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

H02AB09

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone

Terapevtska skupina:

Kortikosteroidy pro systémové použití

Terapevtsko območje:

Nedostatek adrenalinu

Terapevtske indikacije:

Léčba adrenální insuficience u dospělých.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2011-11-03

Navodilo za uporabo

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PLENADREN 5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
hydrokortison
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Plenadren a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Plenadren
užívat
3.
Jak se přípravek Plenadren užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Plenadren uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLENADREN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Plenadren obsahuje látku zvanou hydrokortison (někdy
také nazývanou kortizol).
Hydrokortison je glukokortikoid. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných kortikosteroidy.
Glukokortikoidy se přirozeně vyskytují v těle a pomáhají udržet
Vaše celkové zdraví a dobrý stav.
Přípravek Plenadren se používá u dospělých k léčbě
onemocnění známého jako adrenální insuficience,
či nedostatek kortizolu. K adrenální insuficienci dochází, když
Vaše nadledvinky (žlázy umístěné
těsně nad ledvinami) nevytváří dostatek hormonu kortizolu.
Pacienti trpící dlouhodobou (chronickou)
adrenální insuficiencí potřebují k přežití substituční
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 5 mg
hydrokortisonu.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 20 mg
hydrokortisonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a růžové.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a bílé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba adrenální insuficience u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Plenadren se podává jako udržovací léčba.
Perorální substituční dávky musí být stanoveny
individuálně na základě klinické odpovědi. Běžná udržovací
dávka činí 20 – 30 mg denně a podává se
jednou denně ráno. U pacientů s určitou zbytkovou endogenní
tvorbou kortizolu může být dostačující
nižší dávka. Nejvyšší ve studiích zkoumaná udržovací dávka
činí 40 mg. Mělo by se použít nejnižší
možné dávkování. V situacích, kdy je tělo vystaveno
nadměrnému fyzickému a/nebo psychickému
stresu, mohou pacienti vyžadovat doplňkovou substituci tabletami
hydrokortisonu s okamžitým
uvolňováním, zejména odpoledne/večer, viz také bod „Použití
při souběžném onemocnění“, ve kterém
jsou popsány další způsoby, jak dočasně zvýšit dávku
hydrokortisonu.
_Převedení z tradiční perorální léčby glukokortikoidy na
přípravek Plenadren_
Při převádění pacientů z tradiční perorální substituční
léčby hydrokortisonem podávané třikrát denně na
přípravek Plenadren se může podávat stejn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov