Plenadren

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydrokortison

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Code ATC:

H02AB09

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone

Groupe thérapeutique:

Kortikosteroidy pro systémové použití

Domaine thérapeutique:

Nedostatek adrenalinu

indications thérapeutiques:

Léčba adrenální insuficience u dospělých.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2011-11-03

Notice patient

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PLENADREN 5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
hydrokortison
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Plenadren a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Plenadren
užívat
3.
Jak se přípravek Plenadren užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Plenadren uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLENADREN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Plenadren obsahuje látku zvanou hydrokortison (někdy
také nazývanou kortizol).
Hydrokortison je glukokortikoid. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných kortikosteroidy.
Glukokortikoidy se přirozeně vyskytují v těle a pomáhají udržet
Vaše celkové zdraví a dobrý stav.
Přípravek Plenadren se používá u dospělých k léčbě
onemocnění známého jako adrenální insuficience,
či nedostatek kortizolu. K adrenální insuficienci dochází, když
Vaše nadledvinky (žlázy umístěné
těsně nad ledvinami) nevytváří dostatek hormonu kortizolu.
Pacienti trpící dlouhodobou (chronickou)
adrenální insuficiencí potřebují k přežití substituční
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 5 mg
hydrokortisonu.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 20 mg
hydrokortisonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a růžové.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a bílé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba adrenální insuficience u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Plenadren se podává jako udržovací léčba.
Perorální substituční dávky musí být stanoveny
individuálně na základě klinické odpovědi. Běžná udržovací
dávka činí 20 – 30 mg denně a podává se
jednou denně ráno. U pacientů s určitou zbytkovou endogenní
tvorbou kortizolu může být dostačující
nižší dávka. Nejvyšší ve studiích zkoumaná udržovací dávka
činí 40 mg. Mělo by se použít nejnižší
možné dávkování. V situacích, kdy je tělo vystaveno
nadměrnému fyzickému a/nebo psychickému
stresu, mohou pacienti vyžadovat doplňkovou substituci tabletami
hydrokortisonu s okamžitým
uvolňováním, zejména odpoledne/večer, viz také bod „Použití
při souběžném onemocnění“, ve kterém
jsou popsány další způsoby, jak dočasně zvýšit dávku
hydrokortisonu.
_Převedení z tradiční perorální léčby glukokortikoidy na
přípravek Plenadren_
Při převádění pacientů z tradiční perorální substituční
léčby hydrokortisonem podávané třikrát denně na
přípravek Plenadren se může podávat stejn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2017
Notice patient Notice patient danois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2017
Notice patient Notice patient grec 06-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2017
Notice patient Notice patient français 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2017
Notice patient Notice patient italien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2017
Notice patient Notice patient letton 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2022
Notice patient Notice patient croate 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents