Plenadren

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

hydrokortison

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

H02AB09

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocortisone

Therapeutische categorie:

Kortikosteroidy pro systémové použití

Therapeutisch gebied:

Nedostatek adrenalinu

therapeutische indicaties:

Léčba adrenální insuficience u dospělých.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2011-11-03

Bijsluiter

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PLENADREN 5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
hydrokortison
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Plenadren a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Plenadren
užívat
3.
Jak se přípravek Plenadren užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Plenadren uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLENADREN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Plenadren obsahuje látku zvanou hydrokortison (někdy
také nazývanou kortizol).
Hydrokortison je glukokortikoid. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných kortikosteroidy.
Glukokortikoidy se přirozeně vyskytují v těle a pomáhají udržet
Vaše celkové zdraví a dobrý stav.
Přípravek Plenadren se používá u dospělých k léčbě
onemocnění známého jako adrenální insuficience,
či nedostatek kortizolu. K adrenální insuficienci dochází, když
Vaše nadledvinky (žlázy umístěné
těsně nad ledvinami) nevytváří dostatek hormonu kortizolu.
Pacienti trpící dlouhodobou (chronickou)
adrenální insuficiencí potřebují k přežití substituční
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 5 mg
hydrokortisonu.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 20 mg
hydrokortisonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a růžové.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a bílé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba adrenální insuficience u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Plenadren se podává jako udržovací léčba.
Perorální substituční dávky musí být stanoveny
individuálně na základě klinické odpovědi. Běžná udržovací
dávka činí 20 – 30 mg denně a podává se
jednou denně ráno. U pacientů s určitou zbytkovou endogenní
tvorbou kortizolu může být dostačující
nižší dávka. Nejvyšší ve studiích zkoumaná udržovací dávka
činí 40 mg. Mělo by se použít nejnižší
možné dávkování. V situacích, kdy je tělo vystaveno
nadměrnému fyzickému a/nebo psychickému
stresu, mohou pacienti vyžadovat doplňkovou substituci tabletami
hydrokortisonu s okamžitým
uvolňováním, zejména odpoledne/večer, viz také bod „Použití
při souběžném onemocnění“, ve kterém
jsou popsány další způsoby, jak dočasně zvýšit dávku
hydrokortisonu.
_Převedení z tradiční perorální léčby glukokortikoidy na
přípravek Plenadren_
Při převádění pacientů z tradiční perorální substituční
léčby hydrokortisonem podávané třikrát denně na
přípravek Plenadren se může podávat stejn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten