Plenadren

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2022

Principio attivo:

hydrokortison

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

H02AB09

INN (Nome Internazionale):

hydrocortisone

Gruppo terapeutico:

Kortikosteroidy pro systémové použití

Area terapeutica:

Nedostatek adrenalinu

Indicazioni terapeutiche:

Léčba adrenální insuficience u dospělých.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-11-03

Foglio illustrativo

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PLENADREN 5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
hydrokortison
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Plenadren a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Plenadren
užívat
3.
Jak se přípravek Plenadren užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Plenadren uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PLENADREN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Plenadren obsahuje látku zvanou hydrokortison (někdy
také nazývanou kortizol).
Hydrokortison je glukokortikoid. Patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných kortikosteroidy.
Glukokortikoidy se přirozeně vyskytují v těle a pomáhají udržet
Vaše celkové zdraví a dobrý stav.
Přípravek Plenadren se používá u dospělých k léčbě
onemocnění známého jako adrenální insuficience,
či nedostatek kortizolu. K adrenální insuficienci dochází, když
Vaše nadledvinky (žlázy umístěné
těsně nad ledvinami) nevytváří dostatek hormonu kortizolu.
Pacienti trpící dlouhodobou (chronickou)
adrenální insuficiencí potřebují k přežití substituční
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 5 mg
hydrokortisonu.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 20 mg
hydrokortisonu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Plenadren 5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a růžové.
Plenadren 20 mg tablety s řízeným uvolňováním
Tablety jsou kulaté (o průměru 8 mm), konvexní a bílé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba adrenální insuficience u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Plenadren se podává jako udržovací léčba.
Perorální substituční dávky musí být stanoveny
individuálně na základě klinické odpovědi. Běžná udržovací
dávka činí 20 – 30 mg denně a podává se
jednou denně ráno. U pacientů s určitou zbytkovou endogenní
tvorbou kortizolu může být dostačující
nižší dávka. Nejvyšší ve studiích zkoumaná udržovací dávka
činí 40 mg. Mělo by se použít nejnižší
možné dávkování. V situacích, kdy je tělo vystaveno
nadměrnému fyzickému a/nebo psychickému
stresu, mohou pacienti vyžadovat doplňkovou substituci tabletami
hydrokortisonu s okamžitým
uvolňováním, zejména odpoledne/večer, viz také bod „Použití
při souběžném onemocnění“, ve kterém
jsou popsány další způsoby, jak dočasně zvýšit dávku
hydrokortisonu.
_Převedení z tradiční perorální léčby glukokortikoidy na
přípravek Plenadren_
Při převádění pacientů z tradiční perorální substituční
léčby hydrokortisonem podávané třikrát denně na
přípravek Plenadren se může podávat stejn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti