Pantoloc Control

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2022

Aktivna sestavina:

pantoprazol

Dostopno od:

Takeda GmbH

Koda artikla:

A02BC02

INN (mednarodno ime):

pantoprazole

Terapevtska skupina:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapevtsko območje:

Gastroezofageálny reflux

Terapevtske indikacije:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2009-06-11

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov