Pantoloc Control

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pantoprazol

Dostupné s:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapeutické oblasti:

Gastroezofageálny reflux

Terapeutické indikace:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2009-06-11

Informace pro uživatele

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů