Pantoloc Control

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pantoprazol

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Protónovej pumpy inhibítory

Therapiebereich:

Gastroezofageálny reflux

Anwendungsgebiete:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2009-06-11

Gebrauchsinformation

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen