Pantoloc Control

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pantoprazol

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

A02BC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pantoprazole

Farmakoterapinė grupė:

Protónovej pumpy inhibítory

Gydymo sritis:

Gastroezofageálny reflux

Terapinės indikacijos:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2009-06-11

Pakuotės lapelis

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją