Pantoloc Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazol

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapeutické oblasti:

Gastroezofageálny reflux

Terapeutické indikácie:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2009-06-11

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov