Pantoloc Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2022

Ingredient activ:

pantoprazol

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Protónovej pumpy inhibítory

Zonă Terapeutică:

Gastroezofageálny reflux

Indicații terapeutice:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2009-06-11

Prospect

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2022
Prospect Prospect cehă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2022
Prospect Prospect daneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2022
Prospect Prospect germană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2022
Prospect Prospect estoniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2022
Prospect Prospect greacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2022
Prospect Prospect engleză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2022
Prospect Prospect franceză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2022
Prospect Prospect italiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2022
Prospect Prospect letonă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2022
Prospect Prospect maghiară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2022
Prospect Prospect malteză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2022
Prospect Prospect olandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2022
Prospect Prospect poloneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2022
Prospect Prospect portugheză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2022
Prospect Prospect română 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2022
Prospect Prospect slovenă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-01-2022
Prospect Prospect suedeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2022
Prospect Prospect islandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2022
Prospect Prospect croată 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor