Pantoloc Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2022

Aktiv bestanddel:

pantoprazol

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapeutisk område:

Gastroezofageálny reflux

Terapeutiske indikationer:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2009-06-11

Indlægsseddel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt