Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-09-2023

Aktivna sestavina:

gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostopno od:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Koda artikla:

J07BB01

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapevtska skupina:

Vakcīnas

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2009-10-16

Navodilo za uporabo

                                39
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PANDĒMISKĀS GRIPAS VAKCĪNA (H5N1) (VESELS VIRIONS, INAKTIVĒTS,
SAGATAVOTS ŠŪNU KULTŪRĀ)
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (WHOLE VIRION, INACTIVATED, PREPARED
IN CELL CULTURE)
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kā lietot PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ir vakcīna, ko lieto personām
no 6 mēnešu
vecuma. To lieto, lai novērstu gripu oficiāli izziņotas pandēmijas
gadījumā.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un ļoti ātri izplatās, skarot
lielāko daļu pasaules valstu un reģionu. Pandēmiskās gripas
simptomi (pazīmes) ir līdzīgi „parastās”
gripas simptomiem, taču ir daudz smagāki.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam izstrādāt aizsardzību
(antivielas) pret šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VAKCINĀCIJAS AR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
NELIETOJIET PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums iepriekš bijusi smaga (t.i. dzīvībai bīstama) alerģiska
reakcija pret PANDEMIC
IN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensija injekcijām
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts), kas satur šādu
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrami**
0,5 ml devā
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Vakcīna ir pieejama daudzdevu flakonā (devu skaitu vienā flakonā
skatīt 6.5. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gandrīz balta, opalescējoša, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 mēnešu vecuma: _
viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā vakcīnas deva jāievada vismaz pēc 3 nedēļu ilga
pārtraukuma.
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiskas (t.i. dzīvībai bīstamas) reakcijas anamnēzē pret
šīs vakcīnas aktīvo vielu, jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
piemaisījumiem (piem., formaldehīdu, benzonāzi,
saharozi). Tomēr pandēmijas situācijā vakcīnas ievadīšana būtu
noderīga, nodrošinot iespēju
nekavējoties sniegt neatliekamo palīdzību, ja nepieciešams.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Skatīt 4.4. apakšpunktā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
Pandēmijas laikā lietojot līdzīgu vakcīnu – vesela viriona, no
Vero šūnām iegūtu
H1N1 gripas vakc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-09-2023