Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-09-2023

Toimeaine:

gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Saadav alates:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kood:

J07BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapeutiline rühm:

Vakcīnas

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2009-10-16

Infovoldik

                                39
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PANDĒMISKĀS GRIPAS VAKCĪNA (H5N1) (VESELS VIRIONS, INAKTIVĒTS,
SAGATAVOTS ŠŪNU KULTŪRĀ)
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (WHOLE VIRION, INACTIVATED, PREPARED
IN CELL CULTURE)
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kā lietot PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ir vakcīna, ko lieto personām
no 6 mēnešu
vecuma. To lieto, lai novērstu gripu oficiāli izziņotas pandēmijas
gadījumā.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un ļoti ātri izplatās, skarot
lielāko daļu pasaules valstu un reģionu. Pandēmiskās gripas
simptomi (pazīmes) ir līdzīgi „parastās”
gripas simptomiem, taču ir daudz smagāki.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam izstrādāt aizsardzību
(antivielas) pret šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VAKCINĀCIJAS AR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
NELIETOJIET PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums iepriekš bijusi smaga (t.i. dzīvībai bīstama) alerģiska
reakcija pret PANDEMIC
IN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensija injekcijām
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts), kas satur šādu
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrami**
0,5 ml devā
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Vakcīna ir pieejama daudzdevu flakonā (devu skaitu vienā flakonā
skatīt 6.5. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gandrīz balta, opalescējoša, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 mēnešu vecuma: _
viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā vakcīnas deva jāievada vismaz pēc 3 nedēļu ilga
pārtraukuma.
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiskas (t.i. dzīvībai bīstamas) reakcijas anamnēzē pret
šīs vakcīnas aktīvo vielu, jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
piemaisījumiem (piem., formaldehīdu, benzonāzi,
saharozi). Tomēr pandēmijas situācijā vakcīnas ievadīšana būtu
noderīga, nodrošinot iespēju
nekavējoties sniegt neatliekamo palīdzību, ja nepieciešams.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Skatīt 4.4. apakšpunktā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
Pandēmijas laikā lietojot līdzīgu vakcīnu – vesela viriona, no
Vero šūnām iegūtu
H1N1 gripas vakc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-09-2023