Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-09-2023

Principio attivo:

gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Commercializzato da:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Codice ATC:

J07BB01

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Gruppo terapeutico:

Vakcīnas

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2009-10-16

Foglio illustrativo

                                39
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PANDĒMISKĀS GRIPAS VAKCĪNA (H5N1) (VESELS VIRIONS, INAKTIVĒTS,
SAGATAVOTS ŠŪNU KULTŪRĀ)
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (WHOLE VIRION, INACTIVATED, PREPARED
IN CELL CULTURE)
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kā lietot PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ir vakcīna, ko lieto personām
no 6 mēnešu
vecuma. To lieto, lai novērstu gripu oficiāli izziņotas pandēmijas
gadījumā.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un ļoti ātri izplatās, skarot
lielāko daļu pasaules valstu un reģionu. Pandēmiskās gripas
simptomi (pazīmes) ir līdzīgi „parastās”
gripas simptomiem, taču ir daudz smagāki.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam izstrādāt aizsardzību
(antivielas) pret šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VAKCINĀCIJAS AR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
NELIETOJIET PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums iepriekš bijusi smaga (t.i. dzīvībai bīstama) alerģiska
reakcija pret PANDEMIC
IN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensija injekcijām
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts), kas satur šādu
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrami**
0,5 ml devā
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Vakcīna ir pieejama daudzdevu flakonā (devu skaitu vienā flakonā
skatīt 6.5. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gandrīz balta, opalescējoša, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 mēnešu vecuma: _
viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā vakcīnas deva jāievada vismaz pēc 3 nedēļu ilga
pārtraukuma.
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiskas (t.i. dzīvībai bīstamas) reakcijas anamnēzē pret
šīs vakcīnas aktīvo vielu, jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
piemaisījumiem (piem., formaldehīdu, benzonāzi,
saharozi). Tomēr pandēmijas situācijā vakcīnas ievadīšana būtu
noderīga, nodrošinot iespēju
nekavējoties sniegt neatliekamo palīdzību, ja nepieciešams.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Skatīt 4.4. apakšpunktā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
Pandēmijas laikā lietojot līdzīgu vakcīnu – vesela viriona, no
Vero šūnām iegūtu
H1N1 gripas vakc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-09-2023