Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Saatavilla:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC-koodi:

J07BB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapeuttinen ryhmä:

Vakcīnas

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Käyttöaiheet:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2009-10-16

Pakkausseloste

                                39
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PANDĒMISKĀS GRIPAS VAKCĪNA (H5N1) (VESELS VIRIONS, INAKTIVĒTS,
SAGATAVOTS ŠŪNU KULTŪRĀ)
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (WHOLE VIRION, INACTIVATED, PREPARED
IN CELL CULTURE)
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kā lietot PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ir vakcīna, ko lieto personām
no 6 mēnešu
vecuma. To lieto, lai novērstu gripu oficiāli izziņotas pandēmijas
gadījumā.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un ļoti ātri izplatās, skarot
lielāko daļu pasaules valstu un reģionu. Pandēmiskās gripas
simptomi (pazīmes) ir līdzīgi „parastās”
gripas simptomiem, taču ir daudz smagāki.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam izstrādāt aizsardzību
(antivielas) pret šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VAKCINĀCIJAS AR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
NELIETOJIET PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums iepriekš bijusi smaga (t.i. dzīvībai bīstama) alerģiska
reakcija pret PANDEMIC
IN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensija injekcijām
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts), kas satur šādu
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrami**
0,5 ml devā
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Vakcīna ir pieejama daudzdevu flakonā (devu skaitu vienā flakonā
skatīt 6.5. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gandrīz balta, opalescējoša, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 mēnešu vecuma: _
viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā vakcīnas deva jāievada vismaz pēc 3 nedēļu ilga
pārtraukuma.
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiskas (t.i. dzīvībai bīstamas) reakcijas anamnēzē pret
šīs vakcīnas aktīvo vielu, jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
piemaisījumiem (piem., formaldehīdu, benzonāzi,
saharozi). Tomēr pandēmijas situācijā vakcīnas ievadīšana būtu
noderīga, nodrošinot iespēju
nekavējoties sniegt neatliekamo palīdzību, ja nepieciešams.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Skatīt 4.4. apakšpunktā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
Pandēmijas laikā lietojot līdzīgu vakcīnu – vesela viriona, no
Vero šūnām iegūtu
H1N1 gripas vakc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia