Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible desde:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Código ATC:

J07BB01

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-10-16

Información para el usuario

                                39
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PANDĒMISKĀS GRIPAS VAKCĪNA (H5N1) (VESELS VIRIONS, INAKTIVĒTS,
SAGATAVOTS ŠŪNU KULTŪRĀ)
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (WHOLE VIRION, INACTIVATED, PREPARED
IN CELL CULTURE)
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kā lietot PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ir vakcīna, ko lieto personām
no 6 mēnešu
vecuma. To lieto, lai novērstu gripu oficiāli izziņotas pandēmijas
gadījumā.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un ļoti ātri izplatās, skarot
lielāko daļu pasaules valstu un reģionu. Pandēmiskās gripas
simptomi (pazīmes) ir līdzīgi „parastās”
gripas simptomiem, taču ir daudz smagāki.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam izstrādāt aizsardzību
(antivielas) pret šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VAKCINĀCIJAS AR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
NELIETOJIET PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums iepriekš bijusi smaga (t.i. dzīvībai bīstama) alerģiska
reakcija pret PANDEMIC
IN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensija injekcijām
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts), kas satur šādu
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrami**
0,5 ml devā
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Vakcīna ir pieejama daudzdevu flakonā (devu skaitu vienā flakonā
skatīt 6.5. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gandrīz balta, opalescējoša, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 mēnešu vecuma: _
viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā vakcīnas deva jāievada vismaz pēc 3 nedēļu ilga
pārtraukuma.
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiskas (t.i. dzīvībai bīstamas) reakcijas anamnēzē pret
šīs vakcīnas aktīvo vielu, jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
piemaisījumiem (piem., formaldehīdu, benzonāzi,
saharozi). Tomēr pandēmijas situācijā vakcīnas ievadīšana būtu
noderīga, nodrošinot iespēju
nekavējoties sniegt neatliekamo palīdzību, ja nepieciešams.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Skatīt 4.4. apakšpunktā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
Pandēmijas laikā lietojot līdzīgu vakcīnu – vesela viriona, no
Vero šūnām iegūtu
H1N1 gripas vakc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto