Orkambi

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2023

Aktivna sestavina:

Lumacaftor, ivacaftor

Dostopno od:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Koda artikla:

R07AX30

INN (mednarodno ime):

lumacaftor, ivacaftor

Terapevtska skupina:

Altri prodotti per il sistema respiratorio

Terapevtsko območje:

Fibrosi cistica

Terapevtske indikacije:

Orkambi compresse sono indicate per il trattamento della fibrosi cistica (CF) in pazienti di età compresa tra 6 anni e più che sono omozigoti per la mutazione F508del CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                98
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
99
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ORKAMBI 100
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ORKAMBI 200
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lumacaftor/ivacaftor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orkambi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orkambi
3.
Come prendere Orkambi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orkambi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORKAMBI E A COSA SERVE
Orkambi contiene due principi attivi, lumacaftor e ivacaftor. È un
medicinale usato per il trattamento a
lungo termine della fibrosi cistica (FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con una specifica
alterazione (chiamata mutazione
_F508del_
) che riguarda il gene per una proteina chiamata regolatore
della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR); questa
proteina riveste un ruolo
importante nella regolazione del flusso di muco nei polmoni. Le
persone che hanno questa mutazione
producono una proteina CFTR anomala. Le cellule contengono due copie
del gene
_CFTR_
; Orkambi è
usato nei pazienti in cui entrambe le copie sono interessate dalla
mutazione
_F508del _
(omozigoti).
Lumacaftor e ivacaftor agiscono insieme per migliorare la funzione
della proteina CFTR anomala.
Lumacaftor aumenta la quantità di CFTR disponibile, mentre ivacaftor
aiuta la proteina anomala a
funzionare in modo più regolare.
Orkambi può aiutare la respirazio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 7,6 × 4,9 mm) con
“1V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 8,4 × 6,8 mm) con
“2V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orkambi compresse è indicato per il trattamento della fibrosi cistica
(FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni omozigoti per la mutazione
_F508del_
nel gene regolatore della conduttanza
transmembrana della fibrosi cistica
_ _
(
_CFTR_
) (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Orkambi deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti nel
trattamento della fibrosi cistica.
Se il genotipo del paziente non è noto, la presenza della mutazione
_F508del_
deve essere confermata, in
entrambi gli alleli del gene
_CFTR,_
con un metodo di genotipizzazione accurato e validato
_._
_ _
3
Posologia
TABELLA 1: RACCOMANDAZIONI POSOLOGICHE IN PAZIENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE A 6 ANNI
ETÀ
DOSAGGIO
DOSE (OGNI 12 ORE)
MATTINA
SERA
da 6 a < 12 anni
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
12 anni e oltre
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
I pazienti possono iniziare il trattamento in qualsiasi giorno della
settimana.
Quest
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov