Orkambi

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lumacaftor, ivacaftor

Dostupné z:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kód:

R07AX30

INN (Medzinárodný Name):

lumacaftor, ivacaftor

Terapeutické skupiny:

Altri prodotti per il sistema respiratorio

Terapeutické oblasti:

Fibrosi cistica

Terapeutické indikácie:

Orkambi compresse sono indicate per il trattamento della fibrosi cistica (CF) in pazienti di età compresa tra 6 anni e più che sono omozigoti per la mutazione F508del CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                98
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
99
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ORKAMBI 100
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ORKAMBI 200
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lumacaftor/ivacaftor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orkambi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orkambi
3.
Come prendere Orkambi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orkambi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORKAMBI E A COSA SERVE
Orkambi contiene due principi attivi, lumacaftor e ivacaftor. È un
medicinale usato per il trattamento a
lungo termine della fibrosi cistica (FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con una specifica
alterazione (chiamata mutazione
_F508del_
) che riguarda il gene per una proteina chiamata regolatore
della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR); questa
proteina riveste un ruolo
importante nella regolazione del flusso di muco nei polmoni. Le
persone che hanno questa mutazione
producono una proteina CFTR anomala. Le cellule contengono due copie
del gene
_CFTR_
; Orkambi è
usato nei pazienti in cui entrambe le copie sono interessate dalla
mutazione
_F508del _
(omozigoti).
Lumacaftor e ivacaftor agiscono insieme per migliorare la funzione
della proteina CFTR anomala.
Lumacaftor aumenta la quantità di CFTR disponibile, mentre ivacaftor
aiuta la proteina anomala a
funzionare in modo più regolare.
Orkambi può aiutare la respirazio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 7,6 × 4,9 mm) con
“1V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 8,4 × 6,8 mm) con
“2V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orkambi compresse è indicato per il trattamento della fibrosi cistica
(FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni omozigoti per la mutazione
_F508del_
nel gene regolatore della conduttanza
transmembrana della fibrosi cistica
_ _
(
_CFTR_
) (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Orkambi deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti nel
trattamento della fibrosi cistica.
Se il genotipo del paziente non è noto, la presenza della mutazione
_F508del_
deve essere confermata, in
entrambi gli alleli del gene
_CFTR,_
con un metodo di genotipizzazione accurato e validato
_._
_ _
3
Posologia
TABELLA 1: RACCOMANDAZIONI POSOLOGICHE IN PAZIENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE A 6 ANNI
ETÀ
DOSAGGIO
DOSE (OGNI 12 ORE)
MATTINA
SERA
da 6 a < 12 anni
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
12 anni e oltre
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
I pazienti possono iniziare il trattamento in qualsiasi giorno della
settimana.
Quest
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov