Orkambi

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2023

Principio attivo:

Lumacaftor, ivacaftor

Commercializzato da:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codice ATC:

R07AX30

INN (Nome Internazionale):

lumacaftor, ivacaftor

Gruppo terapeutico:

Altri prodotti per il sistema respiratorio

Area terapeutica:

Fibrosi cistica

Indicazioni terapeutiche:

Orkambi compresse sono indicate per il trattamento della fibrosi cistica (CF) in pazienti di età compresa tra 6 anni e più che sono omozigoti per la mutazione F508del CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                98
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
99
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ORKAMBI 100
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ORKAMBI 200
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lumacaftor/ivacaftor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orkambi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orkambi
3.
Come prendere Orkambi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orkambi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORKAMBI E A COSA SERVE
Orkambi contiene due principi attivi, lumacaftor e ivacaftor. È un
medicinale usato per il trattamento a
lungo termine della fibrosi cistica (FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con una specifica
alterazione (chiamata mutazione
_F508del_
) che riguarda il gene per una proteina chiamata regolatore
della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR); questa
proteina riveste un ruolo
importante nella regolazione del flusso di muco nei polmoni. Le
persone che hanno questa mutazione
producono una proteina CFTR anomala. Le cellule contengono due copie
del gene
_CFTR_
; Orkambi è
usato nei pazienti in cui entrambe le copie sono interessate dalla
mutazione
_F508del _
(omozigoti).
Lumacaftor e ivacaftor agiscono insieme per migliorare la funzione
della proteina CFTR anomala.
Lumacaftor aumenta la quantità di CFTR disponibile, mentre ivacaftor
aiuta la proteina anomala a
funzionare in modo più regolare.
Orkambi può aiutare la respirazio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 7,6 × 4,9 mm) con
“1V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 8,4 × 6,8 mm) con
“2V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orkambi compresse è indicato per il trattamento della fibrosi cistica
(FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni omozigoti per la mutazione
_F508del_
nel gene regolatore della conduttanza
transmembrana della fibrosi cistica
_ _
(
_CFTR_
) (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Orkambi deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti nel
trattamento della fibrosi cistica.
Se il genotipo del paziente non è noto, la presenza della mutazione
_F508del_
deve essere confermata, in
entrambi gli alleli del gene
_CFTR,_
con un metodo di genotipizzazione accurato e validato
_._
_ _
3
Posologia
TABELLA 1: RACCOMANDAZIONI POSOLOGICHE IN PAZIENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE A 6 ANNI
ETÀ
DOSAGGIO
DOSE (OGNI 12 ORE)
MATTINA
SERA
da 6 a < 12 anni
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
12 anni e oltre
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
I pazienti possono iniziare il trattamento in qualsiasi giorno della
settimana.
Quest
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti