Orkambi

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lumacaftor, ivacaftor

Предлага се от:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

АТС код:

R07AX30

INN (Международно Name):

lumacaftor, ivacaftor

Терапевтична група:

Altri prodotti per il sistema respiratorio

Терапевтична област:

Fibrosi cistica

Терапевтични показания:

Orkambi compresse sono indicate per il trattamento della fibrosi cistica (CF) in pazienti di età compresa tra 6 anni e più che sono omozigoti per la mutazione F508del CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                98
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
99
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ORKAMBI 100
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ORKAMBI 200
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lumacaftor/ivacaftor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orkambi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orkambi
3.
Come prendere Orkambi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orkambi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORKAMBI E A COSA SERVE
Orkambi contiene due principi attivi, lumacaftor e ivacaftor. È un
medicinale usato per il trattamento a
lungo termine della fibrosi cistica (FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con una specifica
alterazione (chiamata mutazione
_F508del_
) che riguarda il gene per una proteina chiamata regolatore
della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR); questa
proteina riveste un ruolo
importante nella regolazione del flusso di muco nei polmoni. Le
persone che hanno questa mutazione
producono una proteina CFTR anomala. Le cellule contengono due copie
del gene
_CFTR_
; Orkambi è
usato nei pazienti in cui entrambe le copie sono interessate dalla
mutazione
_F508del _
(omozigoti).
Lumacaftor e ivacaftor agiscono insieme per migliorare la funzione
della proteina CFTR anomala.
Lumacaftor aumenta la quantità di CFTR disponibile, mentre ivacaftor
aiuta la proteina anomala a
funzionare in modo più regolare.
Orkambi può aiutare la respirazio
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 7,6 × 4,9 mm) con
“1V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 8,4 × 6,8 mm) con
“2V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orkambi compresse è indicato per il trattamento della fibrosi cistica
(FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni omozigoti per la mutazione
_F508del_
nel gene regolatore della conduttanza
transmembrana della fibrosi cistica
_ _
(
_CFTR_
) (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Orkambi deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti nel
trattamento della fibrosi cistica.
Se il genotipo del paziente non è noto, la presenza della mutazione
_F508del_
deve essere confermata, in
entrambi gli alleli del gene
_CFTR,_
con un metodo di genotipizzazione accurato e validato
_._
_ _
3
Posologia
TABELLA 1: RACCOMANDAZIONI POSOLOGICHE IN PAZIENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE A 6 ANNI
ETÀ
DOSAGGIO
DOSE (OGNI 12 ORE)
MATTINA
SERA
da 6 a < 12 anni
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
12 anni e oltre
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
I pazienti possono iniziare il trattamento in qualsiasi giorno della
settimana.
Quest
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2023
Листовка Листовка испански 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-07-2023
Листовка Листовка чешки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2023
Листовка Листовка датски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2023
Листовка Листовка немски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2023
Листовка Листовка естонски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2023
Листовка Листовка гръцки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-07-2023
Листовка Листовка английски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2023
Листовка Листовка френски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2023
Листовка Листовка латвийски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2023
Листовка Листовка литовски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2023
Листовка Листовка унгарски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2023
Листовка Листовка малтийски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2023
Листовка Листовка полски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2023
Листовка Листовка португалски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2023
Листовка Листовка румънски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2023
Листовка Листовка словашки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-07-2023
Листовка Листовка словенски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2023
Листовка Листовка фински 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-07-2023
Листовка Листовка шведски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2023
Листовка Листовка норвежки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2023
Листовка Листовка исландски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2023
Листовка Листовка хърватски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите