Orkambi

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2023

Werkstoffen:

Lumacaftor, ivacaftor

Beschikbaar vanaf:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC-code:

R07AX30

INN (Algemene Internationale Benaming):

lumacaftor, ivacaftor

Therapeutische categorie:

Altri prodotti per il sistema respiratorio

Therapeutisch gebied:

Fibrosi cistica

therapeutische indicaties:

Orkambi compresse sono indicate per il trattamento della fibrosi cistica (CF) in pazienti di età compresa tra 6 anni e più che sono omozigoti per la mutazione F508del CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                98
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
99
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ORKAMBI 100
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ORKAMBI 200
MG/125
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lumacaftor/ivacaftor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orkambi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orkambi
3.
Come prendere Orkambi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orkambi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORKAMBI E A COSA SERVE
Orkambi contiene due principi attivi, lumacaftor e ivacaftor. È un
medicinale usato per il trattamento a
lungo termine della fibrosi cistica (FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con una specifica
alterazione (chiamata mutazione
_F508del_
) che riguarda il gene per una proteina chiamata regolatore
della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR); questa
proteina riveste un ruolo
importante nella regolazione del flusso di muco nei polmoni. Le
persone che hanno questa mutazione
producono una proteina CFTR anomala. Le cellule contengono due copie
del gene
_CFTR_
; Orkambi è
usato nei pazienti in cui entrambe le copie sono interessate dalla
mutazione
_F508del _
(omozigoti).
Lumacaftor e ivacaftor agiscono insieme per migliorare la funzione
della proteina CFTR anomala.
Lumacaftor aumenta la quantità di CFTR disponibile, mentre ivacaftor
aiuta la proteina anomala a
funzionare in modo più regolare.
Orkambi può aiutare la respirazio
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lumacaftor e 125
mg di ivacaftor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Orkambi 100 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 7,6 × 4,9 mm) con
“1V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
Orkambi 200 mg/125 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa di forma ovale (dimensioni 14 × 8,4 × 6,8 mm) con
“2V125” stampato con inchiostro
nero su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orkambi compresse è indicato per il trattamento della fibrosi cistica
(FC), in pazienti di età pari o
superiore a 6 anni omozigoti per la mutazione
_F508del_
nel gene regolatore della conduttanza
transmembrana della fibrosi cistica
_ _
(
_CFTR_
) (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Orkambi deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti nel
trattamento della fibrosi cistica.
Se il genotipo del paziente non è noto, la presenza della mutazione
_F508del_
deve essere confermata, in
entrambi gli alleli del gene
_CFTR,_
con un metodo di genotipizzazione accurato e validato
_._
_ _
3
Posologia
TABELLA 1: RACCOMANDAZIONI POSOLOGICHE IN PAZIENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE A 6 ANNI
ETÀ
DOSAGGIO
DOSE (OGNI 12 ORE)
MATTINA
SERA
da 6 a < 12 anni
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
12 anni e oltre
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 compresse
2 compresse
I pazienti possono iniziare il trattamento in qualsiasi giorno della
settimana.
Quest
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten