Ontilyv

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2022

Aktivna sestavina:

opicapone

Dostopno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Koda artikla:

N04, N04BX04

INN (mednarodno ime):

opicapone

Terapevtska skupina:

Parkinson-lääkkeet

Terapevtsko območje:

Parkinsonin tauti

Terapevtske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2022-02-21

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONTILYV 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ontilyv on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ontilyv-valmistetta
3.
Miten Ontilyv-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ontilyv-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONTILYV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ontilyv sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ontilyv-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ontilyv-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin estäjää
sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta ja auttaa
lievittämään Parkinsonin taudin oireita ja
liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONTILYV-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONTILYV-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut pahanlaatuinen 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ontilyv 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ontilyv 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ontilyv on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ontilyv otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä, vähintään
tunti ennen levodopaa tai vähintään
tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ontilyv on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaiste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov